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한올바이오파마, 의약품 판매 호조 속 3분기 누적 매출 1242억원
한올바이오파마(공동대표 박수진, 박승국)가 주력 의약품의 꾸준한 판매 확대에 힘입어 3분기 연결기준 매출 399억원, 누적 매출 1242억원을 기록했다. 영업이익과 당기순이익은 각각 13억원, 31억원으로 집계됐다.
3분기 의약품 사업은 주력 품목의 고른 성장에 힘입어 견조한 실적을 이어갔다. 특히 프로바이오틱스 ‘바이오탑’은 3분기 매출 76억원으로 역대 분기 최대 실적을 기록했다. 누적 매출은 전년 동기 대비 31% 증가한 223억원으로, 연 매출 300억 매출 달성에 한층 가까워졌다. 비흡수성 항생제 ‘노르믹스’와 전립선암 치료제 ‘엘리가드’도 각각 누적 매출 150억원, 131억원을 기록하며 안정적인 성장세를 이어갔다.
탈모 치료제 부문에서도 성장세가 이어졌다. 피나스테리드 성분의 탈모 치료제 ‘헤어그로정’은 9월 월 판매량 250만정을 돌파했으며, 10월에는 바르는 미녹시딜 탈모 치료제 ‘판그로액 5%’를 출시하며 탈모 치료제 라인업을 강화했다.
연구개발(R&D) 부문에서는 핵심 신약 파이프라인을 중심으로 글로벌 임상 개발에 역량을 집중하고 있다. 차세대 FcRn 항체 신약 ‘아이메로프루바트(HL161ANS)’는 글로벌 파트너사 이뮤노반트와 함께 그레이브스병(GD), 난치성 류마티스관절염(D2T RA), 중증근무력증(gMG), 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 쇼그렌증후군(SjD) 등 5개 적응증에서 임상 개발을 이어가고 있다.
하반기에는 난치성 류마티스관절염 등록임상의 톱라인 결과 발표가 예정돼 있다. 이어 2027년에는 그레이브스병과 중증근무력증, 2028년에는 쇼그렌증후군과 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증에서 주요 임상 결과 발표가 순차적으로 이어질 전망이다.
한편 10월에는 FcRn 항체 신약 ‘바토클리맙’이 중국에서 전신 중증근무력증(gMG) 치료제로 품목허가를 획득하며, 한올이 개발한 FcRn 신약 파이프라인 가운데 첫 허가 제품이 됐다. 이는 한올바이오파마가 자체 개발한 신약이 글로벌 시장에서 품목허가를 받은 첫 사례라는 점에서 의미가 크다.
3분기 의약품 사업은 주력 품목의 고른 성장에 힘입어 견조한 실적을 이어갔다. 특히 프로바이오틱스 ‘바이오탑’은 3분기 매출 76억원으로 역대 분기 최대 실적을 기록했다. 누적 매출은 전년 동기 대비 31% 증가한 223억원으로, 연 매출 300억 매출 달성에 한층 가까워졌다. 비흡수성 항생제 ‘노르믹스’와 전립선암 치료제 ‘엘리가드’도 각각 누적 매출 150억원, 131억원을 기록하며 안정적인 성장세를 이어갔다.
탈모 치료제 부문에서도 성장세가 이어졌다. 피나스테리드 성분의 탈모 치료제 ‘헤어그로정’은 9월 월 판매량 250만정을 돌파했으며, 10월에는 바르는 미녹시딜 탈모 치료제 ‘판그로액 5%’를 출시하며 탈모 치료제 라인업을 강화했다.
연구개발(R&D) 부문에서는 핵심 신약 파이프라인을 중심으로 글로벌 임상 개발에 역량을 집중하고 있다. 차세대 FcRn 항체 신약 ‘아이메로프루바트(HL161ANS)’는 글로벌 파트너사 이뮤노반트와 함께 그레이브스병(GD), 난치성 류마티스관절염(D2T RA), 중증근무력증(gMG), 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 쇼그렌증후군(SjD) 등 5개 적응증에서 임상 개발을 이어가고 있다.
하반기에는 난치성 류마티스관절염 등록임상의 톱라인 결과 발표가 예정돼 있다. 이어 2027년에는 그레이브스병과 중증근무력증, 2028년에는 쇼그렌증후군과 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증에서 주요 임상 결과 발표가 순차적으로 이어질 전망이다.
한편 10월에는 FcRn 항체 신약 ‘바토클리맙’이 중국에서 전신 중증근무력증(gMG) 치료제로 품목허가를 획득하며, 한올이 개발한 FcRn 신약 파이프라인 가운데 첫 허가 제품이 됐다. 이는 한올바이오파마가 자체 개발한 신약이 글로벌 시장에서 품목허가를 받은 첫 사례라는 점에서 의미가 크다.
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