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GC녹십자-앱클론, 혁신 항암제 ‘인비보 카티’ 공동 개발
편집자 해설 GC녹십자와 앱클론은 혁신 항암제 '인비보 카티'의 공동 개발을 위해 업무협약을 체결했다. 이 협약은 GC녹십자의 mRNA-LNP 기반 기술과 앱클론의 카티 기술력을 결합하여 혈액암 등 다양한 적응증을 겨냥한 신약 후보물질을 개발하는 것을 목표로 한다. 이는 기존의 자가 맞춤형 카티 치료제의 제한점을 극복하고, 대량 생산이 가능한 기성품 형태의 치료제를 개발함으로써 세포치료제 시장의 게임 체인저로 부상할 것으로 기대된다.
GC녹십자(대표 허은철)는 항암 치료제 전문기업 앱클론(대표 이종서)과 차세대 인비보 카티(in vivo CAR-T) 치료제 공동 연구개발을 위한 전략적 업무협약을 체결했다고 17일 밝혔다.
왼쪽부터 정재욱 GC녹십자 R&D부문장과 이종서 앱클론 대표이사가 MOU 체결 후 기념사진을 촬영하고 있다
이를 바탕으로 인비보 카티 공동 플랫폼을 구축하고, 혈액암 등 다양한 적응증을 겨냥한 혁신 신약 후보물질을 도출할 계획이다. 나아가 비임상·임상 진입을 가속화하고 글로벌 파트너십을 적극적으로 확대해 나갈 방침이다.
현재 상용화된 카티 치료제는 환자의 혈액에서 T세포를 추출한 뒤 암세포 인식 유전자를 도입·증식 시켜 다시 투여하는 자가 맞춤형(ex vivo) 방식이다. 일부 혈액암에서 우수한 효능을 입증하며 혁신적인 치료제로 주목받고 있지만, 특수 제조 시설에서 환자별 맞춤 제조가 필수적이어서 긴 생산 기간과 많은 비용이 소요되는 한계가 있다. 이로 인해 치료 접근성이 낮아 대안이 없는 한정적인 환자들에게만 주로 사용돼 왔다.
양사가 공동 개발에 나서는 ‘인비보 카티’ 치료제는 mRNA를 통해 항체 유전 정보를 체내 T세포로 직접 전달해 카티 세포의 자가 생성을 유도하는 차세대 접근법이다. 이는 백신처럼 기성품(Off-the-shelf) 형태로 대량 생산이 가능하고, 환자의 세포를 추출하는 복잡한 과정이 필요 없어 ‘당일 즉시 투여’가 가능하다는 점에서 세포치료제 시장의 게임 체인저로 꼽힌다.
글로벌 제약사들 역시 제조 복잡성, 고비용, 제한된 접근성을 극복할 수 있는 핵심 모달리티로 인비보 카티에 주목하고 있다. 이에 따라 시장 주도권을 잡기 위해 CAR 지적재산권 및 고도화된 mRNA-LNP 플랫폼 기반의 유효 후보물질을 선제적으로 확보하려는 경쟁이 치열해지는 추세다.
정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 “이번 협업은 GC녹십자가 견고히 구축해 온 mRNA-LNP 플랫폼의 경쟁력을 입증할 수 있는 중요한 변곡점이 될 것”이라며 “양사의 기술을 결합해 기존 카티 치료제의 한계를 극복하고, 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하는 데 앞장서겠다”고 밝혔다.
이종서 앱클론 대표이사는 “인비보 카티는 세포치료제의 패러다임을 바꿀 핵심 기술로, GC녹십자와의 이번 협력은 앱클론의 항체·카티 플랫폼 역량을 실제 치료제로 구현하는 데 있어 중요한 전환점이 될 것”이라며 “양사의 상호 보완적 역량을 바탕으로 글로벌 경쟁력을 갖춘 인비보 카티 프로그램을 신속히 구축해 나가겠다”고 말했다.
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